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Wachstim Rekombinantes Menschliches Wachstumshormon

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WACHSTIM   Rekombinantes  menschliches   Wachstumshormon     (hergestellt  aus  menschlicher  rDNA),     für  subkutane  und  intramuskuläre   Verabreichung     Klinisch-­pharmakologische  Gruppe   Rekombinantes  menschliches  Wachstumshormon     Arzneimittelform,   Zusammensetzung   und   Verpackung   Lyophylisat   zur   Zubereitung   der   Lösung   für   subkutane   und   intramuskuläre   Verabreichung  als   weiße   oder   weiße   mit  gelblicher  Färbung  Masse  oder  Pulver.   10  Fläschchen  x  10  IU  (3,33  mg)  Somatropin  HGH-­191   Aminosäure   Hilfsstoffe:  Mannitol  -­   40   mg,   Glycin   -­   1.4   mg,   Natriumdihydrogenphosphat   -­   1.5   mg,   Natriumchlorid   -­   0.5   mg.   10  Fläschchen  x  2  ml  sterilem  Wasser   10  x  1  ml  U-­100  Insulin   Pharmakologische  Wirkung   Das   Präparat  Wachstim  ist   ein   gentechnologisches   somatotropes   Hormon.   Es   stimuliert   das   skelettförmige   und   somatische   Wachstum,   sowie   wirkt   ausgeprägt   auf   die   Stoffwechselprozesse   aus.   Es   wirkt   anregend   auf   das   Wachstum   der   Skelettknochen,   indem   es   auf   die   Epiphyseplättchen   der   Röhrenknochen,   auf   den   Knochenmetabolismus  auswirkt.  Es  trägt  zur  Normalisierung   der   Körperstruktur   durch   die   Erhöhung   der   Muskelnmasse   und   durch   die   Reduzierung   der   Fettmasse   des   Körpers   bei.   Bei   den   Patienten   mit   dem   Wachstumshormonmangel   und   mit   der   Osteoporose   führt   die   Substitutionstherapie   zur   Normalisierung   der   des   Mineralegehalts   und   der   Dichte   der   Knochen.   Es   erhöht   die   Anzahl   und   Größe   der   Muskeln-­,   Leber-­,   Brustdrüse-­,   Geschlechtsdrüse-­,   Nebennieren-­,   Schilddrüsezellen.   Es   fördert   den   Transport   der   Aminosäuren   in   die   Zelle   und   die   Eiweißsynthese,   reduziert   den   Cholesterinspiegel,   indem   es   auf   das   Lipid-­   und   Lipoproteinprofil   auswirkt.   Es   niederdrückt   die   Insulinfreisetzung.  Trägt  zur  Aufhaltung  von  Natrium,  Kalium   und   Phosphor   bei.   Es   erhöht   das   Körpergewicht,   die   Muskelnaktivität  und  körperliche  Ausdauer.   Erkrankung   Hypophysärer  Nanismus   Pharmakokinetik   Resorption  und  Verteilung   Die   Resorption   von   Somatropin   nach   der   subkutanen   und   intramuskulären   Verabreichung   beträgt   80%,   Cmax  im   Blutplasma   wird   nach   3-­6   St.   erreicht.   Dringt   in   die   gut   perfundierte  Organe  ein.   Metabolismus  und  Ausscheidung   Ort   der   Metabolisierung   ist   Leber   und   Nieren.   Vd  von   Somatropin   -­   0.49-­2.11   l/kg.   Wird   durch   Niere   und   mit   Gallensekret   ausgeschieden   (darunter   0.1%   im   unveränderten   Zustand).   T1/2  beträgt   nach   der   subkutanen   und  intramuskulären  Verabreichung  3-­5  St.   Indikationen   —   Wachstumsretardierung   bei   den   Kindern   wegen   der   ungenügenden   Abscheidung   des   Wachstumshormons,   bei   der   Keimdrüsendysgenesie   (Turner-­Syndrom),   bei   der   chronischen  Niereninsuffizienz     (Funktionsherabsetzung  der  Nieren  um  mehr  als  50%)  in  der   Prepubertätsperiode;;   —  bei  den  Erwachsenen  beim  bestätigten  angeborenen  oder   erworbenen   Wachstumshormondefizit   als   Substitutionstherapie.   Kontraindikationen   —  bösartige  Neubildungen;;   —  aktive  Gehirntumoren;;   —   Notfallzustände   (darunter   Zustand   nach   den   Herzoperationen,   Operationen   an   der   Bauchhöhle,   akute   Ateminsuffizienz);;   —  Schwangerschaft;;   —   Stillperiode   (für   den   Zeitraum   der   Behandlung   mit   dem   Präparat  soll  die  Brusternährung  aufgehört  werden);;   —  erhöhte  Sensibilität  zu  den  Bestandteilen  des  Präparats.   Mit  Vorsicht  soll   das   Präparat   bei   der   Zuckerkrankheit,   der   intrakraniellen   Hypertension,   der   Hyperthyreose   vorgeschrieben  werden.   Dosierung   Wachstim   wird   subkutan   und   intramuskulär   verabreicht.   Die   Injektionsstellen  sollen  gewechselt  werden.   Ausgehend   aus   der   ausgerechneten   Dosis   wird   die   Auflösung   des   Fläschcheninhalts   in   2   ml   des   beigelegten   Lösungsmittels   empfohlen.   Dazu   wird   das   Lösungsmittel   in   die   Spritze   und   danach   ins   Präparat   durch   den   Stopfen   eingefüllt.   Es   wird   vorsichtig   bis   zur   vollen   Lösung   des   Inhalts   des   Fläschchens   geschaukelt.   Dabei   ist   heftige   Aufrüttelung   unzulässig.   Die   vorbereitete   Lösung   wird   im   Fläschchen  nicht  mehr  als  zwei  Wochen  bei  der  Temperatur   von  2°С  bis  8°С  gelagert.   Die  Dosis  wird  individuell  unter  Berücksichtigung  der  Stärke   des  Hormonmangels,  der  Masse  oder  Körperoberfläche,  der   Effektivität  im  Laufe  der  Behandlung  ausgewählt.   Überdosierung   Akute   Überdosierung  kann   zunächst   zur   Hypoglykämie   und   dann   zur   Hyperglykämie   führen.   Bei   der  langfristigen   Überdosierung  können   die   Anzeichen   und   Symptome   gemerkt   werden,   die   für   den   Überschuß   des   menschlichen   Wachstumshormons  charakteristisch  sind  –  Entwicklung  der   Akromegalie   und/oder   des   Gigantismus,   sowie   die   Entwicklung   der   Hypothyreose,   Reduzierung   des   Cortisolspiegels  im  Blutserum.   Behandlung:  Absetzen   des   Arzneimittels,   symptomatische   Therapie.   Schwangerschaft  und  Milchbildung   Ist   bei   der   Schwangerschaft   und   während   der   Stillzeit   kontraindiziert.   Nebenwirkungen   Möglich   ist:  Erhöhung   des   intrakraniellen   Druckes   (Kopfschmerzen,   Übelkeit,   Erbrechen,   Sehstörungen),   Reduzierung   der   Schilddrüsefunktion,   Hyperglykämie,   leukämoide  Reaktionen,  Epiphyseolyse  des  Schenkelkopfes,   Flüssigkeitsverhalt   mit   der   Entwicklung   des   peripheren   Ödems,  Arthralgie,  Myalgie,  Tunnelsyndrom.  Die  Symptome   sind  in  der  Regel  transitorisch,  hängen  von  der  Dosis  ab.  Es   kann  die  Dosisreduzierung  erforderlich  sein.   Allergische  Reaktionen:  Hautausschlag,  Hautjucken.   Selten:  Bildung   der   Antikörper   zum   Präparat   mit   der   Reduzierung  dessen  Effektivität.   Örtliche  Reaktionen:  Hyperämie,  Anschwellung,  Schmerzen,   Jucken,  Lipatrophie  an  der  Injektionsstelle.   In   der   Literatur   sind   folgende   Nebenwirkungen   bei   der   Anwendung   des   Präparats   Somatropin   beschrieben:   Schwäche,   Ermüdung,   Gynäkomastie,   Papillenschwellung   (wird   gewöhnlich   im   Laufe   der   ersten   8   Wochen   der   Behandlung   beobachtet,   am   öftesten   bei   den   Kranken   mit   dem  Turner-­Syndrom),  Pankreatitis  (abdominale  Schmerzen,   Übelkeit,   Erbrechen),   Mittelohrentzündung   und   Hörstörung   (bei   den   Kranken   mit   Turner-­Syndrom),Schenkelsubluxation   bei  den  Kindern  (Schlegeln,  Schenkel-­  und  Knieschmerzen),   Wachstumsbeschleunigung   des   früher   vorhandenen   Nävus   (Malignisation   ist   möglich),   Fortschreitung   der   Skoliose   (bei   den   Patienten   mit   zu   schnellem   Wachstum),   Erhöhung   des   Inhalts   des   anorganischen   Phosphates,   parathyreoiden   Hormons  im  Blut,  der  ALP-­Aktivität.   Lagerung   Das  Präparat  ist  in  einer  von  der  Licht  geschützten  Stelle  bei   der  Temperatur  von  2°С  bis  8°С  zu  lagern.  Nicht  einfrieren.   Die   vorbereitete   Lösung   ist   bei   der   Temperatur   von   2°С   bis   8°С  im  Laufe  von  2  Wochen  zu  lagern.   Von   den   Kindern   fernhalten.   Haltbarkeitsdauer   -­   2   Jahre.   Das   Präparat   darf   nach   dem   Auslauf   der   Haltbarkeitsdauer   nicht  verwendet  werden.     Hergestellt  von   Deutsch  Pharmaceuticals  Ltd.  ,Deutschland   Hergestellt  für  "WACHSTIM"   www.wachstim.de  |  [email protected]